SE-ATLAS

Extraskeletal Ewing sarcoma Intraneural perineurioma Painful orbital and systemic neurofibromas-marfanoid habitus syndrome Angiocentric glioma Extraneural perineurioma Alpha-thalassemia Alveolar soft tissue sarcoma Ependymal tumor Mycosis fungoides and variants Sclerosing perineurioma Hereditary folate malabsorption Simple cryoglobulinemia Primary cutaneous B-cell lymphoma Spermatocytic seminoma Aregenerative anemia Alpha-thalassemia-X-linked intellectual disability syndrome Beta-thalassemia Secondary hypereosinophilic syndrome Hereditary orotic aciduria Bleeding diathesis due to a collagen receptor defect Acquired hemophilia Hemoglobinopathy Glanzmann thrombasthenia Ganglioglioma Lymphoadenopathic mastocytosis with eosinophilia OSLAM syndrome Hypercoagulability syndrome due to glycosylphosphatidylinositol deficiency Primary bone lymphoma Rare thrombotic disorder due to a constitutional platelet anomaly Microcytic anemia with liver iron overload Chordoid glioma Paris-Trousseau thrombocytopenia Primary intraocular lymphoma X-linked thrombocytopenia with normal platelets Dysembryoplastic neuroepithelial tumor Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia Primary central nervous system lymphoma Hereditary thrombocytopenia with normal platelets Astroblastoma Thyroid lymphoma Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria Rare thrombotic disorder due to an acquired platelet anomaly Combined deficiency of factor V and factor VIII Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency Craniopharyngioma Constitutional dyserythropoietic anemia Classic mast cell leukemia Hemophilia Myeloid hemopathy Anaplastic ganglioglioma Meningioma Dominant beta-thalassemia Optic pathway glioma Hepatoblastoma Myelodysplastic syndrome Inherited acute myeloid leukemia Primary organ-specific lymphoma Malignant non-dysgerminomatous germ cell tumor of ovary Angiosarcoma POEMS syndrome Transcobalamin deficiency Aleukemic mast cell leukemia Congenital dyserythropoietic anemia type IV Familial hypodysfibrinogenemia Papillary glioneuronal tumor Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly Rare hereditary thrombophilia Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia Acute erythroid leukemia Alpha-thalassemia-intellectual disability syndrome linked to chromosome 16 Embryonal carcinoma of the central nervous system Extramedullary soft tissue plasmacytoma Thrombotic thrombocytopenic purpura Bone sarcoma Skeletal Ewing sarcoma Thrombocytopenia-absent radius syndrome Isolated hereditary giant platelet disorder Primary plasmacytoma of the bone Lymphoid hemopathy Acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations Extragonadal germinoma Esthesioneuroblastoma Multiple osteochondromas Hoyeraal-Hreidarsson syndrome Evans syndrome Hemoglobin H disease Rare constitutional aplastic anemia Familial thrombomodulin anomalies Primary cutaneous T-cell lymphoma Peripheral primitive neuroectodermal tumor Gamma-heavy chain disease Epignathus Heparin-induced thrombocytopenia Congenital factor II deficiency High-grade astrocytoma Alpha delta granule deficiency Post-transplant lymphoproliferative disease Congenital factor V deficiency Hemoglobinopathy Toms River Lymphoma Congenital factor VII deficiency Delta-beta-thalassemia Desmoid tumor Congenital factor X deficiency Acquired purpura fulminans Embryonal carcinoma Rare tumor of neuroepithelial tissue Congenital factor XI deficiency Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Constitutional megaloblastic anemia due to vitamin B12 metabolism disorder Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency WT limb-blood syndrome Congenital factor XII deficiency Yolk sac tumor Hemoglobin C-beta-thalassemia syndrome Congenital factor XIII deficiency Polyembryoma Congenital intrinsic factor deficiency Formiminoglutamic aciduria AL amyloidosis Constitutional deficiency anemia Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Hb Bart's hydrops fetalis Congenital fibrinogen deficiency Mixed germ cell tumor Liposarcoma Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Rare deficiency anemia B-cell non-Hodgkin lymphoma Rare acquired aplastic anemia Epstein syndrome Rhabdoid tumor Rhabdoid tumor predisposition syndrome Extragonadal teratoma Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency Congenital prekallikrein deficiency Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Autosomal dominant macrothrombocytopenia Beta-thalassemia with other manifestations T-cell non-Hodgkin lymphoma Bleeding disorder in hemophilia A carriers Constitutional megaloblastic anemia due to folate metabolism disorder Leiomyosarcoma Medulloblastoma Autosomal recessive sideroblastic anemia Non-central nervous system-localized embryonal carcinoma Rare acquired deficiency anemia Pancreatic insufficiency-anemia-hyperostosis syndrome Malignant germ cell tumor of ovary Malignant peripheral nerve sheath tumor with perineurial differentiation Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Anaplastic/large cell medulloblastoma Bleeding disorder due to P2Y12 defect Extragonadal non-dysgerminomatous germ cell tumor Rare hemorrhagic disorder Primary non-gestational choriocarcinoma of ovary X-linked sideroblastic anemia and spinocerebellar ataxia Fechtner syndrome Thrombocythemia with distal limb defects Osteoblastoma Lipoblastoma Myelodysplastic/myeloproliferative disease Vitamin B12- and folate-independent constitutional megaloblastic anemia Diaphyseal medullary stenosis-bone malignancy syndrome Ovarian dysgerminoma Hereditary methemoglobinemia Diffuse cutaneous mastocytosis IRIDA syndrome Maculopapular cutaneous mastocytosis Kaposiform hemangioendothelioma Atypical chronic myeloid leukemia Cutaneous mastocytoma Homocystinuria without methylmalonic aciduria Bleeding disorder in hemophilia B carriers Embryonal tumor of neuroepithelial tissue Beta-thalassemia-X-linked thrombocytopenia syndrome Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Glomus tumor Acute myeloid leukemia with recurrent genetic anomaly Chronic myelomonocytic leukemia Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Alpha-thalassemia-myelodysplastic syndrome Primary germ cell tumor of central nervous system Adult-onset autosomal recessive sideroblastic anemia Refractory anemia Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Benign peripheral nerve sheath tumor Papilloma of choroid plexus Unclassified myelodysplastic/myeloproliferative disease Medulloblastoma with extensive nodularity Solitary fibrous tumor Giant cell tumor of bone Nasopharyngeal teratoma Plasma cell tumor Ganglioneuroma Inflammatory myofibroblastic tumor Unclassified myelodysplastic syndrome Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities Primary acquired red cell aplasia Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) Desmoplastic/nodular medulloblastoma Fanconi anemia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Acute myeloblastic leukemia without maturation Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable Histiocytic and dendritic cell tumor Congenital dyserythropoietic anemia Chronic neutrophilic leukemia Von Willebrand disease Acute myeloid leukemia with minimal differentiation Neuroepithelioma Hemoglobin C disease Gestational choriocarcinoma Cutaneous mastocytosis Acute undifferentiated leukemia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Dendritic cell tumor Hemoglobin E disease Revesz syndrome Acute myeloblastic leukemia with maturation Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Unclassified acute myeloid leukemia Classic medulloblastoma Acute biphenotypic leukemia Macrophage or histiocytic tumor Idiopathic aplastic anemia Juvenile myelomonocytic leukemia Nasal ganglioglioma Lymphoproliferative disease associated with primary immune disease Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Lhermitte-Duclos-Krankheit Leukämie, akute bilineare Neuroblastom Astrozytom, niedriggradiges Leukämie, chronische eosinophile Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Hodgkin-Lymphom Melanom der Weichteile Seltene Gerinnungsstörung Aplastische Anämie, seltene Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Mastozytose Anämie, sideroachrestische ZNS-Tumor, embryonaler Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2 Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Astrozytom Makrothrombozytopenie, mediterrane Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Sichelzellanämie Chondrosarkom Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement Keimzelltumor, gonadaler Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Adamantinom Akute Panmyelose mit Myelofibrose Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Bindehaut-Lymphom, primäres Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Keimzelltumor, extragonadaler Indolente systemische Mastozytose Maffucci-Syndrom Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Growing-Teratoma-Syndrom Ependymoblastom Mastzellsarkom Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Lesch-Nyhan-Syndrom Mastzell-Leukämie, agressive Lungenlymphom, primäres Epitheloidsarkom Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Ganglioneuroblastom Leukämie, akute basophile Atransferrinämie, kongenitale Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Leukämie, akute lymphoblastische Mastzell-Leukämie X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Hypereosinophile Syndrome Germinom des Zentralnervensystems Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Blutgerinnungsstörung, erworbene Myelosarkom Teratom des Zentralnervensystems Hämoglobin-M-Krankheit Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Myelomonozytenleukämie, akute Tumoren der Meningen Nephroblastom Akute Megakaryoblastenleukämie Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Leukämie, akute myeloische Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Oligodendroglialer Tumor Promyelozytenleukämie, akute Plasmozytom Kombinationslymphom Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Schwannom, benignes Langerhans-Zell-Histiozytose Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Choroidplexustumor Hodgkin-Lymphom, klassisches Schwerketten-Krankheit Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Fibromatose, hyaline juvenile Melanozytose, diffuse leptomeningeale Delta-Thrombozytengranula-Mangel Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Choroidplexuspapillom, atypisches Schwannom, vestibuläres Weichteilsarkom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Hämophilie B, schwere Fibrosarkom B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Osteosarkom Oligodendrogliom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Gliom Choroid-Plexuskarzinom Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Scott-Syndrom Bloom-Syndrom Kelley-Seegmiller-Syndrom Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Aceruloplasminämie Ependymom, niedriggradiges Sebastian-Syndrom Hämophilie B, milde Pinealislogentumor Keimzelltumor T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Schwerketten-Speicherkrankheit Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie B, mittelschwere Tumor, atypischer teratoider Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Oligodendrogliom, anaplastisches Hämophilie A, schwere Sichelzellkrankheit HbSC Neurofibrom Liposarkom, pleomorphes Shwachman-Diamond-Syndrom Perineuriom Leichtketten-Speicherkrankheit Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Melanozytom, meningeales Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Liposarkom, myxoides/rundzelliges Pineoblastom Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Methylcobalamin-Mangel Typ cblDv1 Liposarkom, hochdifferenziertes Hämophilie B Afibrinogenämie, familiäre Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Hämophilie A Liposarkom, dedifferenziertes Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Lymphom, kutanes primäres Tumor, papillärer, der Pinealisregion Rundzelltumor, desmoplastischer Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Myxofibrosarkom Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Primäres Melanom des Zentralnervensystems Seltener Tumor des Nervensystems Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Pineozytom Synovialsarkom Myofibromatose, infantile Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hämophilie A, mittelschwere Bernard-Soulier-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Ependymom, anaplastisches Immunthrombozytopenie Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Non-Hodgkin-Lymphom Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Dyskeratosis congenita Hämangioblastom Lymphom, primär kutanes, follikuläres Hämophilie A, milde Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Sichelzellkrankheit HbSD T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Tumor, oligoastrozytischer B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Thrombozytopenie, autoimmune Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Thrombopathie, konstitutionelle Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Sichelzellkrankheit HbSE Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Neurozytom, extraventrikuläres Schwannom, malignes Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Mastozytose, systemische Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Weichteiltumor, seltener Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Tumor, neuronaler Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Sarkom, histiozytäres Schwelende systemische Mastozytose Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Liponeurozytom, zerebelläres Neurozytom, zentrales Dermatofibrosarcoma protuberans Pearson-Syndrom Oligoastrozytom Plummer-Vinson-Syndrom Langerhans-Zell-Sarkom Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Lymphom, okulozerebrales primäres Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Hypereosinophiles Syndrom, primäres Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Oligoastrozytom, anaplastisches Epulis, kongenitale Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Tumor, gemischter neuro-glialer Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Konstitutionelle Anämie durch Störung des Eisenstoffwechsels Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Myelom, multiples Anämie, seltene Sarkom, follikuläres dendritisches Hämoglobin-D-Krankheit Meningeom, multiples, familiäre Form Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Anämie, konstitutionelle sideroblastische Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantiles Thrombozytose, familiäre Ollier-Krankheit Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierte Gaisböck-Syndrom Keimzelltumor, testikulärer Perineuriom, retikuläres Sézary-Syndrom Faktor II-Mangel, erworbener Anämie, hämolytische Gangliozytom Protein-S-Mangel, erworbener Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Mastozytom, extrakutanes Diamond-Blackfan-Anämie Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Kaposi-Sarkom Leukämie, akute monoblastische Leukämie, chronische myeloische Hypofibrinogenämie, familiäre Rhabdomyosarkom MYH9-assoziierte Krankheiten Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen